CHO-PEG-N3在多肽合成中可作为可溶性支持体，通过醛基与氨基的反应将多肽链固定于PEG骨架，合成结束后利用叠氮基团进行点击化学后修饰。例如，在合成抗癌肽LTX-315时，该方法使粗品纯度从68%提升至92%，且PEG链段有效抑制了肽链的聚集。
固相合成技术
CHO-PEG-N3的醛基可与多肽的N端氨基反应，形成稳定的亚胺键，从而将多肽固定于PEG骨架。合成过程中，PEG链段作为“可溶性支持体”，避免了传统固相合成中树脂导致的扩散限制问题。实验表明，该方法可合成长达30个氨基酸的多肽，且产率高达85%。
环化修饰与稳定性提升
CHO-PEG-N3还可用于构建环状多肽。将线性前体固定于PEG后，通过叠氮-炔烃环化反应可高效合成大环结构，产率达85%。环状多肽相比线性多肽具有更高的蛋白酶稳定性和细胞渗透性。例如，环状抗糖尿病肽Exenatide的体内半衰期延长至4.2小时（线性肽仅为1.5小时）。
药物开发应用
CHO-PEG-N3修饰的多肽在药物开发中展现出广阔前景。例如，将抗HIV肽T20通过CHO-PEG-N3固定于纳米粒表面，可显著提升其抗病毒活性（IC50降低至0.5 μM）。此外，该方法还可用于构建多肽-药物偶联物（PDC），实现靶向递送与控释。
结论：CHO-PEG-N3为复杂多肽的合成与修饰提供了兼具效率与灵活性的平台技术，为药物开发领域带来了新的机遇。
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